Resultado de la alianza de investigación con el Instituto de Antibióticos, de la Universidad Federal de Pernambuco, es fabricado a base Menta crispa (Menta de hoja pequeña) – una de las 70 especies de este arbusto tan difundido entre nosotros.

Giamebil® fue desarrollado a partir de la costumbre popular de tratar la giardiasis y amebiasis con la mezcla de miel de abeja y menta.

Fue necesario aproximadamente, cinco años para que el Instituto de Antibióticos llegue a la fórmula final.

En la segunda etapa de la inversión en la investigación, Hebron® patrocinó el doctorado de un farmacéutico y su equipo en Europa, para ejecutar pruebas esenciales a la credibilidad del medicamento. Giamebil® tiene eficacia comprobada a través de pruebas clínicas de etapa 3 y 4 (protocolo de Helsinki) que comparan el producto a la eficacia de los derivados imidazólicos, sin sus efectos colaterales.

La búsqueda de la estandarización de la materia prima - garantía de reproductibilidad - era la meta y el desafío en la fabricación de Giamebil®. Es de conocimiento de los investigadores, la inestabilidad de los componentes de las plantas, provocada por la variación climática de las estaciones del año. Estudio desarrollado por Hebron® colectó muestras de la planta, diariamente, durante doce meses –se llegó hasta el extremo de colectar de hora en hora, durante 24 horas, para encontrar el período de mayor rendimiento. El estudio permitió la definición de marcadores confiables de la planta. Otra dificultad fue conseguir grandes cantidades da materia prima. Para solucionar este problema, Hebron® posee una hacienda en la región agreste de Pernambuco, donde la planta Menta crispa se desarrolla en gran escala. Según uno de los mayores especialistas mundiales en fitoterapia, Benjamin Gilbert, de Fiocruz, la propiedad es la mayor plantación de Menta crispa existente en el mundo. El plantío es exclusivamente destinado a la producción del Giamebil®.

Giamebil® completa 14 años a disposición de la prescripción médica, con más de 9 millones de pacientes tratados con el medicamento. Otras investigaciones trabajaron la fórmula original, aumentando el potencial terapéutico. Actualmente, los investigadores buscan el perfeccionamiento para la dosis única del producto, que deberá estar en el mercado en el 2006.

Después de Giamebil®, otros fitomedicamentos de Hebron® fueron investigados, producidos y ofrecidos en el mercado y para la clase médica - Melxi® (fluidificante), Ansiopax® (ansiolítico); Adprex® (antidepresivo), Gamax® (reductor de los síntomas de la TPM), Kronel® (cicatrizante y antiinflamatorio vaginal), Brefus® (antitusígeno), Probeks® (crema dermatológica con acción cicatrizante), Endorus® (antiespasmódico y antiflatulento); entre otros.
Hebron® fue el primer laboratorio nacional en colocar a disposición del mercado y de la clase médica brasileña un fitomedicamento a base de materia prima nacional, resultado de la investigación de científicos brasileños, cumpliendo toda la legislación de Anvisa. Es el laboratorio nacional que más invierte en investigaciones médico-farmacéuticas, con fitomedicamentos, en alianza con centros de investigaciones y Universidades de todas las regiones de Brasil. También invierte en la formación de científicos brasileños.

En el Brasil de los años 80 del siglo XX, no existía la práctica de investigación médico farmacéutica, ni el conocimiento necesario para que el médico pudiese prescribir con seguridad un fitomedicamento. En el inicio de los años 90, la antigua Secretaría Nacional de Vigilancia Sanitaria, SNVS, vinculada al Ministerio de Salud, inició el importante trabajo de normalizar la investigación y producción de fitomedicamentos.

En 1994, la SNVS promovió el encuentro en Rio de Janeiro, del sector regulador con la Academia y la participación de sólo un empresario de la industria farmacéutica - Josimar Henrique, presidente de Hebron®. Durante dos días el grupo discutió cómo normalizar la investigación y la producción de fitomedicamentos. De ese encuentro, se obtuvo como resultado la primera legislación sobre el asunto: La Resolución n° 06, del 31 de enero de 1995.

Cinco años más tarde, fue promovido un nuevo encuentro: Ahora por el equipo de la recién creada Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria - Anvisa. Como resultado, nació el 24 de febrero de 2000 la Resolución del Directorio Colegiado, RDC 17 - marco regulador en la Historia de los fitomedicamentos en Brasil. El documento normaliza el registro de productos fitoterapéuticos ante el sistema de vigilancia sanitaria, clasificándolos como medicamentos y exige la comprobación de la eficacia y seguridad de los productos, a través, de estudios científicos con investigaciones de toxicología pre-clínica y clínica.

En 2003, Anvisa reevalúa toda la legislación y una vez más, Josimar Henrique es invitado para opinar sobre el tema. Surge aquella que es ahora la RDC 48, del 16 de marzo de 2004 - referencia legal para los laboratorios que producen fitomedicamentos en Brasil.